Скрининг беба након рођења ради откривања озбиљних болести назива се скрининг.
Зашто је то потребно?
Родитељи не би требало да одбију такву студију, јер је она у стању да идентификује болести за које је важно да започну лечење што је раније могуће. Захваљујући скринингу, откривају се патологије које се не могу открити код бебе током интраутериног развоја. Штавише, такве болести могу довести до инвалидитета или чак смрти ако се изгуби време и лечење не започне пре првих манифестација.
Само неколико анализа - и мајка се можда неће бринути да ће беба мало касније развити озбиљну патологију, која угрожава здравље и живот бебе. Ако се дијагностикује болест, рана терапија помаже у заустављању развоја болести и спречавању компликација.
Врсте
У првој години живота бебу чека неколико прегледа, а беба ће се суочити са првом од њих док је још у болници.
Неонатални (генетски) за наследне болести
Истраживање је усмерено на рано откривање наследних генетских болести. Спроводи се четвртог дана живота код доношених беба и седмог дана код беба рођених пре времена. Малишу се узима крв из пете, с обзиром да су му прсти на нози толико мали да не дозвољавају узимање довољно крви за истраживање. Пета се пробуши и нанесе на посебан облик са круговима тако да се крв упије кроз њих.
Истраживањем се може утврдити:
- Конгенитални хипотироидизам. Патологија се открива код једног од 4-5 хиљада новорођенчади. Болест погађа штитну жлезду, нарушавајући њену функцију производње хормона. Ово прети одлагањем развоја и раста бебе. Правовремено дијагностикована болест лечи се хормонима, због чега се њен развој потпуно зауставља.
- Адреногенитални синдром. Болест се дијагностикује код једне бебе на 5-20 хиљада новорођенчади. Са таквом болешћу, рад коре надбубрежне жлезде је поремећен, тако да беба нема довољно кортизола и алдостерона. Са касним откривањем, патологија доводи до проблема са функционисањем бубрега, функцијом кардиоваскуларног система и формирањем гениталија. Ако се ова наследна болест открије након рођења, беби се на време може прописати хормонални третман, спречавајући компликације.
- Галактоземија. Патологија се примећује код једног на 15-20 хиљада деце. Болест је узрокована недостатком ензима који претвара галактозу у глукозу, што доводи до оштећења јетре, нервног система и других органа бебе. Главни третман је дијета у којој су млечни производи искључени из исхране бебе.
- Цистична фиброза. Патологија се открива код једног детета на 2-2,5 хиљада новорођенчади. Са таквом наследном болешћу, погођени су респираторни систем и дигестивни тракт. Утврдивши болест током скрининга, почињу да је лече благовремено.
- Фенилкетонурија. Инциденција болести је 1 на 7000 деце. Са овом генетском патологијом, бебином телу недостаје ензим одговоран за разградњу фенилаланина. Резултат ће бити акумулација ове аминокиселине и токсични ефекти на мозак. Лечење патологије укључује посебну исхрану, која је прописана дуго времена. Ако се болест идентификује одмах по рођењу, ментална заосталост се може спречити.
Ово је веома важна анализа, више о томе прочитајте у чланку о скринингу новорођенчади.
Аудиолошка
Овај тест је усмерен на откривање глувоће и губитка слуха. За то се користи савремена опрема.
Раније је такав скрининг био прописан само за децу у ризику, али сада се препоручује за сву новорођенчад, јер рано откривање проблема са слухом у многим случајевима омогућава регенерацију слуха. Поред тога, у првим месецима живота можете поставити протезу, која ће омогућити бебама са оштећеним слухом да се развијају на истом нивоу као и деца са нормалним слухом.
Ултразвук - ултразвук
Ова врста скрининга прописана је током прва три месеца бебиног живота. Током прегледа могу се идентификовати:
- Патологије мозга - и урођене и стечене у материци или током порођаја. Ако се такви проблеми открију на време, беба ће развити неуролошке поремећаје и мождана функција може бити оштећена.
- Патологија унутрашњих органа. Такав скрининг је индициран ако дете има проблема током интраутериног развоја, као и са застојем у расту, лошим варењем, мокрењем и другим нежељеним симптомима.
- Патологија зглобова кука. Ако се пронађу проблеми у првим недељама живота, лечење је краће и операција се може избећи.
Колико дана чекати резултате?
Резултат неонаталног скрининга 10 дана након узимања узорка крви шаље се на клинику где се посматра новорођенче. Ако се не утврде кршења, резултати теста се једноставно залепе на картицу, родитељи обично нису обавештени о томе.
Ако сте примили позив или послали обавештење поштом, то значи да су показатељи повећани и дете треба поново тестирати. Када се болест потврди, беби се одмах прописује лечење.
Током ултразвучног скрининга, извештај се издаје одмах након прегледа.
Резултати аудиолошког прегледа такође су доступни одмах.
Ако беба има проблема са слухом, преиспитује се након 4-6 недеља у аудиолошком центру.
