Способност преношења генетичких информација веома је важна за размножавање. Карактеристике хромозомског сета мушке репродуктивне ћелије у будућности након зачећа одређују наслеђивање одређених карактеристика. Овај чланак ће вам рећи о томе колико хромозома садржи језгро сперме.
Карактеристике грађе мушке репродуктивне ћелије
Генетске информације које наслеђује род кодирају се у појединачним генима који се налазе на хромозомима.
Прве идеје научника о хромозомима који се налазе у људским ћелијама појавиле су се 70-их година КСИКС века. До данас научни свет није постигао консензус око тога ко је од истраживача открио хромозоме. У разним временима ово откриће је „додељено“ ИД Чистјакову, А. Шнајдеру и многим другим научницима. Међутим, термин „хромозом“ први је предложио немачки хистолог Г. Валдеиер 1888. године. Дослован превод значи „обојено тело“, јер су ови елементи прилично добро обојени основним бојама током истраживања.
Већина научних експеримената који су појаснили дефиницију структуре хромозома изведени су углавном у 20. веку. Савремени истраживачи настављају научне експерименте чији је циљ тачно дешифровање генетских информација које се налазе у хромозомима.
Да бисмо боље и једноставније разумели како се формира хромозомски сет мушке репродуктивне ћелије, дотакнимо се мало биологије. Свака сперма се састоји од главе, средњег дела (тела) и репа. У просеку је дужина мушке ћелије до репа 55 µм.
Глава сперме је елиптична. Готово сав његов унутрашњи простор испуњен је посебном анатомском формацијом, која се назива језгро. Садржи хромозоме - главне структуре ћелије које носе генетске информације.
Свака од њих садржи различит број гена. Дакле, има све више и мање гена богатих подручја. Научници тренутно спроводе експерименте како би проучавали ову занимљиву особину.
Главна компонента сваког хромозома је ДНК. У њему се чувају главне генетске информације, које њихова деца наслеђују од родитеља. Сваки од ових молекула садржи одређену секвенцу гена који одређују развој различитих особина.
Ланац ДНК је прилично дугачак. Да би хромозоми били микроскопске величине, ланци ДНК су јако увијени. Недавне генетске студије утврдиле су да су потребни и посебни протеини за увијање молекула ДНК - хистона, који се такође налазе у језгру заметне ћелије.
Детаљнија студија структуре хромозома показала је да се, поред молекула ДНК, састоје и од протеина. Ова комбинација се назива хроматин.
У средини сваког хромозома налази се центромера - ово је мали одељак који га дели на два дела. Ова подела одређује присуство дуге и кратке руке у сваком хромозому. Дакле, када се прегледа под микроскопом, он има испреплетени изглед. Сваки хромозом такође има свој серијски број.
Укупни скуп хромозома живог организма назива се кариотип. Код људи је то 46 хромозома, а, на пример, код воћне муве Дросопхила само 8. Структурне карактеристике кариотипа одређују наследство одређеног скупа различитих особина.
Занимљиво је да се формирање полних хромозома јавља чак и током периода интраутериног развоја. Фетус, који је још увек у материци мајке, већ формира полне ћелије које ће му требати у будућности.
Сперма своју активност стиче много касније - током пубертета (пубертета). У овом тренутку постају већ прилично покретни и способни да изврше оплодњу јајашаца.
Хаплоидни сет - шта је то?
За почетак би требало да схватите шта стручњаци подразумевају под „плоидношћу“. Једноставније речено, овај термин значи вишеструкост. Научници подразумевају укупан број таквих скупова у одређеној ћелији под плоидијом скупа хромозома.
Говорећи о овом концепту, стручњаци користе термин „хаплоид“ или „појединац“. Односно, језгро сперме садржи 22 појединачна хромозома и 1 пол. У овом случају, сваки хромозом није упарен.
Хаплоидни сет је карактеристична карактеристика полних ћелија. Није га природа зачела случајно. Током оплодње, део наслеђених генетских информација преноси се са отачких хромозома, а део са мајчине. Дакле, зигота настала фузијом заметних ћелија има пуни (диплоидни) сет хромозома, у количини од 46 комада.
Још једна занимљива карактеристика хаплоидног скупа сперме је присуство полног хромозома у њему. Може бити две врсте: Кс или И. Свака од њих даље одређује пол нерођеног детета.
Свака сперма садржи само један полни хромозом. То може бити Кс или И. Јајна ћелија има само један Кс хромозом. Спајањем заметних ћелија и обједињавањем комплета хромозома могуће су разне комбинације.
- КСИ... У овом случају, И хромозом се наслеђује од оца, а Кс - од мајке. Таквом комбинацијом полних ћелија формира се мушко тело, односно заљубљени пар ће ускоро добити наследника.
- КСКС... У овом случају дете „добија“ Кс хромозом од оца, а сличан од мајке. Ова комбинација осигурава формирање женског тела, односно рођење девојчице у будућности.
Нажалост, процес наслеђивања генетичких информација није увек физиолошки. Прилично ретко, али постоје одређене патологије. То се дешава када је у зиготи формираној после оплодње присутан само један Кс хромозом (моносомија) или, обрнуто, њихов број се повећава (трисомија). У таквим случајевима деца развијају прилично тешке патологије, што додатно погоршава њихов квалитет живота.
Довнова болест је један од клиничких примера патологија повезаних са кршењем наследства комплета хромозома. У овом случају, одређени „неуспех“ се јавља у 21 пару хромозома, када им се дода иста трећина.
Промена комплета хромозома у овој ситуацији такође доприноси промени наслеђених особина. У овом случају, беба има одређене развојне недостатке, а изглед се мења.
Људски геном
За нормално функционисање сваке соматске ћелије нашег тела потребна су 23 пара хромозома, добијених њиме након фузије генетског материјала ћелија мајке и оца. Читав низ тако стеченог генетског материјала генетички научници називају људским геномом.
Проучавање генома омогућило је специјалистима да утврде да сет хромозома човека укључује секвенцу више од 30 000 различитих гена. Сваки од гена одговоран је за развој одређене особине код људи.
Тако одређена секвенца гена може одредити облик очију или носа, боју косе, дужину прста и многе друге особине.
Шта се преноси особи са генима, погледајте следећи видео.
