У неуролошкој пракси деце постоји низ болести које су познате још од антике. Једна од ових „мистериозних“ болести је епилепсија. Шта би родитељи требали знати о овој болести код деце је овај чланак.
Узроци настанка
Најкарактеристичнија манифестација ове болести је појава напада. Такве манифестације могу бити веома различите. Ток болести обично прати понављање таквих напада током одређеног временског периода. Ако дете има карактеристичне нападе више од два пута, онда би та чињеница требало да буде разлог за родитеље да потраже додатни савет од педијатријског неуролога.
Ово стање карактеришу не само неуролошки, већ и психопатолошки поремећаји. Неуролози у многим земљама ову болест сматрају једном од најзначајнијих у дечјој медицини.
Преваленца болести међу децом је прилично мала. У просеку је до 0,55 до 0,8% код свих беба.
Важно је напоменути да се епилепсија први пут појављује у врло различитој доби. Често први нежељени симптоми почињу већ код беба млађих од 2 године. У неким случајевима ток болести може бити прилично неповољан. Постоје одређени облици епилепсије које је тешко исправити терапијом лековима. Такође су прилично чести код беба.
Епилепсија је лекарима позната више од једног века. Раније лекари нису имали потребно знање о механизму болести. У средњем веку људи који су патили од манифестација болести сматрани су „обузетим ђаволом“. Такође су сачувани књижевни радови тих година који прилично добро описују пацијенте са епилепсијом.
Развојем лабораторијских и инструменталних дијагностичких објеката лекари су стекли нове информације о механизму развоја болести. То је подстакло стручњаке да мисле да је неопходно истражити узроке који доприносе појави карактеристичних манифестација болести. Не постоји један узрок који доприноси развоју нежељених симптома болести. Разни разлози могу довести до појаве неповољних клиничких знакова болести.
Најнеобјашњивији облик болести је идиопатски. Научници нису утврдили разлог за појаву нежељених симптома овог патолошког стања. Претпостављају да наследна предиспозиција доводи до њиховог појављивања у овом случају. До сада се изводе научни експерименти усмерени на проучавање одређених „узрочних“ гена који покрећу појаву болести у телу детета различите тежине.
Развоју патолошких жаришта у мозгу, која производе појаву карактеристичних напада, доводи до утицаја више фактора. Називају се и окидачки. Утицај таквих фактора може бити уједначен током периода рађања детета.
Злоупотреба будуће мајке алкохолом или пушењем су прилично значајни покретачи. У овом случају, формирање патолошког места - епилептогеног фокуса, јавља се већ током периода интраутериног развоја бебе. Први неповољни симптоми у овом случају могу се појавити већ код новорођених беба.
Тешка трудноћа такође може утицати на рођење детета са патолошким областима у мозгу, изазивајући даљи развој епилепсије. Гестоза и патологија плацентног крвотока, посебно у првом тромесечју и на почетку другог, могу довести до стварања епилептогених жаришта код нерођене бебе. Број таквих веб локација може варирати. Готово је немогуће предвидети њихов могући изглед код бебе у овој фази.
Разне врсте инфекција пренете од будуће мајке током ношења бебе такође су прилично чести покретачи. Бактерије и вируси, прилично мале величине, савршено продиру кроз хематоплацентарну баријеру. Такво ширење инфекције брзо долази до тела будуће бебе кроз систем крвотока плаценте који се дели са мајком.
Вирусне или бактеријске инфекције које мама пати, нарочито на самом почетку трудноће, провоцирају појаву различитих патолошких подручја у бебином мозгу. У неким случајевима, чак и тежак ток бактеријске пнеумоније у детињству може довести до развоја даљих нежељених симптома епилепсије код детета.
Органска оштећења мозга током порођаја - један од најчешћих разлога за стварање нежељених симптома болести код бебе у будућности. Оштећење и крварење у мозгу изазивају стварање патолошких подручја измењеног ткива. Рад неурона у овом случају се значајно мења.
Акушери-гинеколози то примећују постоји неколико најопаснијих клиничких ситуација које се дешавају током порођаја, што може допринети појави бебе у будућности неповољних симптома епилепсије:
- заплетање пупчаном врпцом;
- продужено стајање главе фетуса у карлици мајке током проласка кроз родни канал;
- предуг безводни период;
- дуготрајан рад.
Настало кисеоничко гладовање (хипоксија) мозга доводи до стварања епилептогених жаришта код детета у будућности. У овом случају, први неповољни симптоми болести појављују се већ код новорођенчади.
Инфективне болести које доводе до развоја менингитис или енцефалитис код беба такође доприносе могућем развоју нежељених симптома болести у будућности. Најопаснији у овом случају су микроби који савршено продиру кроз крвно-мождану баријеру мозга. Улазећи у церебралне крвне судове, микроби брзо доводе до развоја снажног запаљеног процеса, што доводи до развоја патолошких подручја код бебе. Овај облик епилепсије је прилично чест код школараца.
Не у свим случајевима лекари могу утврдити локализацију патолошког фокуса. Међутим, ово не искључује појаву код детета све више и више напада који су карактеристични за ову болест. Овај облик болести назива се криптогеним. У општој структури болести, према статистикама, чини скоро 60% свих случајева ове болести.
Тренутно је све више резултата научних истраживања која указују да се аутоимун механизам одвија у развоју епилепсије. Ово потврђује чињеницу да пацијенти који болују од ове болести имају повећану количину специфичних антитела у крви која негативно делују на сопствене мождане ћелије.
Такве манифестације се такође јављају не само у примарном облику епилепсије, већ и као резултат заразних болести.
Током епилепсије, у телу детета јавља се читав комплекс различитих поремећаја. Њихов изглед покреће поремећај главног „рачунара“ тела - мозга. Занимљиво је да се сличне промене налазе код родитеља и блиских рођака болесне бебе. Промене у метаболизму воде-електролита, киселинско-базној равнотежи, као и метаболички процеси доприносе променама у раду многих унутрашњих органа.
Врсте
Клиничке варијанте болести могу бити веома различите. Ова разноликост је у великој мери последица почетне локализације патолошког фокуса, који је локализован у мозгу. У неким случајевима таквих епилептичних жаришта може бити неколико. У овој ситуацији, ток болести, по правилу, изразито се погоршава.
Лекари идентификују неколико врста епилепсије, које су прилично честе у дечјој неуролошкој пракси:
Роландиц. Први знаци се налазе код беба, по правилу, након 3 године. Најчешће карактерише појава спонтаних ноћних напада. Обично је мускулатура лица укључена у патолошки процес. Према статистикама, већина беба има нападе епилепсије током спавања од 3 до 5 пута годишње.
Идиопатски делимичан. Карактерише се развојем окципиталних напада. Често је овај клинички облик болести праћен појавом различитих поремећаја вида и халуцинација, као и различитих очних симптома. По правилу, ова варијанта болести се јавља код беба од две године до адолесценције. Често се први случајеви болести бележе код беба млађих од 3 године.
- Бенигни идиопатски. Прикупљање генеалошке историје је од суштинске важности за успостављање тачне клиничке дијагнозе. Знаци епилепсије у овом случају откривају се код најближих рођака, па чак и код родитеља болесне бебе. Болест се наслеђује на аутосомно доминантан начин. Први знаци болести обично се јављају у првим месецима бебиног живота.
- Бенигна миоклонска епилепсија дојенчади. Прилично редак клинички облик ове болести. Ову варијанту болести карактерише појава миоклонских напада код болесног детета. Клинац у овом случају може остати потпуно при свести. Први симптоми болести могу се препознати већ, по правилу, код једногодишњег детета.
Дечје одсуство. Јавља се код беба од 1 до 10 година. Карактерише се појавом изостанака различитог трајања. Моторне и конвулзивне контракције, по правилу, у овом клиничком облику су потпуно одсутне. Просечно трајање изостанака за ову варијанту болести је од неколико секунди до ½ минута.
Одсуство младих. Деби болести је адолесценција. У погледу клиничких симптома, подсећа на дететов облик одсуства. Први нежељени симптоми појављују се код адолесцената, али се могу развити у доби од 18-22 године. Трајање периода напада, по правилу, је 2-40 секунди за овај клинички облик.
Малолетнички миоклонски. Наследни фактор игра важну улогу у развоју болести. Налази се углавном код адолесцената. Карактерише га развој вишеструких конвулзивних контракција код детета. Свијест може потрајати током напада.
Са генерализованим конвулзивним нападима. Такође, овај клинички облик болести назива се епилепсија са периодима буђења. Старост у којој се појављују прве нежељене манифестације болести може бити веома различита. Симптоми ове врсте епилепсије налазе се и код најмање деце и код одраслих. Приликом испитивања електроенцефалограма, није пронађен чист центар оштећења или патолошки фокус.
Вест синдром. Појављује се само код деце. Карактерише се појавом вишеструких конвулзивних контракција код болесне бебе. Хипсаритмија је специфична промена ЕЕГ-а која се јавља управо у овој клиничкој варијанти болести. Спазмодични напади обично трају неколико десетина секунди, али могу сукцесивно заменити једни друге.
Леннок-Гастаутов синдром. Врхунац инциденце јавља се у доби од 3-6 година. Овај клинички облик болести прати развој не само неуролошких, већ и психопатолошких поремећаја. Болесна беба заостаје за својим вршњацима у погледу физичког и менталног развоја током времена. Таква специфична одступања од старосне норме налазе се код 90-92% беба са овим обликом болести.
Са миоклонско-астатским нападима. Овај клинички облик назива се и Дусеов синдром. Према статистикама, први нежељени симптоми болести појављују се код деце предшколског узраста. Овај облик се манифестује у различитим грчевима који се јављају у рукама и ногама. У неким случајевима дете развија карактеристични симптом ове клиничке варијанте болести - „климање главом” за врат.
Есесов синдром. Специфични симптоми болести јављају се током спороталасног спавања. Прати га појава карактеристичних знакова на електроенцефалограму (ЕЕГ). Врхунац инциденције је од 5 до 15 година. У научној литератури постоје подаци о појави нежељених симптома код беба у првим месецима живота.
Фокално. Карактерише га присуство патолошког фокуса у неком локалном анатомском подручју мозга. Често је локализован у темпоралном или фронталном режњу. Лекари често истичу да је ова опција секундарна и да потиче од других болести. Прогноза овог клиничког облика болести је условно повољна.
Који напади постоје?
Једна од најкарактеристичнијих манифестација болести је појава посебних напада. Прате их развој напада код детета. Њихово трајање може бити веома различито и зависи од много различитих фактора. Озбиљност тока ове болести у великој мери зависи од тога колико често се јављају такви напади, као и колико дуго трају код одређене бебе. Карактеристични напади могу бити делимични и генерализовани.
Делимично
Овај клинички изглед у великој мери зависи од почетне локализације патолошког фокуса. Са овом варијантом болести, беба не губи свест током напада. Може сасвим добро да опише своја осећања. Најчешћи поремећаји су моторички поремећаји. Карактерише их појава вишеструких контракција појединих група мишићних влакана. Често се овај симптом манифестује појавом грчева у ногама, рукама, на лицу.
Вербални парцијални напади су много ређе код беба. Карактерише их појава у детету неких звучних мелодија или чак одвојених гласова. Понекад беба „чује“ разговор неколико људи.
Многа деца примећују да током ових вербалних напада чују појединачне звукове или делове речи. Такве манифестације болести често се могу збунити разним халуцинацијама које се јављају код одређених менталних болести.
Неке бебе доживљавају сензомоторичке промене. Таква кршења могу се десити на рукама, ногама, ау неким случајевима чак и на половини тела или лица.
Вегетативни напади се такође пријављују код беба. Карактерише их јако знојење, изражена бледица или црвенило коже, значајно ширење зеница очију и други специфични знаци. Важно је напоменути да су такви симптоми прилично ретки и значајно компликују диференцијалну дијагнозу.
Сложени делимични напади већ су праћени развојем опаснијег клиничког знака. Током таквих напада дете може изгубити свест. Карактеристична карактеристика ове врсте напада је прелиминарни изглед "ауре". Више од 90% беба описује ово посебно стање. Карактерише се појавом неугодности у стомаку или озбиљном слабошћу, развојем мучнине и порастом вртоглавице и главобоље.
Сви ови симптоми се обично јављају код детета пре него што изгубе свест и врло су неповољни.
Симптоми ауре могу бити врло различити.
Нека деца такође извештавају да пре него што изгубе свест осећају:
озбиљна општа слабост, која се повећава за неколико минута;
утрнулост на врху језика, усана, као и све већи притисак у ларинксу;
бол или нелагодност у пределу грудног коша;
све већи недостатак ваздуха, потешкоће са присилним (повећаним) удисањем или издисајем у пуној дојци;
тешка поспаност и неподношљива жеља за сном;
појава „у глави“ разних гласова који говоре бебама неразумљив језик.
Комбинација патолошких симптома која се јавља током напада може бити веома различита. Такви напади се већ називају секундарно генерализовани. Према свом механизму развоја патолошких симптома могу бити тонични, клонички или тонично-клонички. Појава карактеристичних специфичних знакова је једноставан или сложен епилептични напад. Трајање ауре у овом случају је од неколико секунди до неколико минута.
После овог стања дете обично падне на под. Тело му се протеже, глава се нагиње у страну. Чељусти су чврсто стиснуте. Дисање је обично ослабљено или заустављено. После неколико секунди болесна беба има грчеве у удовима или целом телу. Трајање таквог напада тоника је обично 10 до 30 секунди.
Следећа фаза је развој клоничног напада. Карактерише се појавом јаких грчева у рукама и ногама. Пена излази из уста. Обично је обилна крвавим пругама које се у њему појављују због чињенице да током напада дете уједе врх или задњи део језика.
Завршна фаза је опуштање. У овом периоду беба непомично лежи, зенице су му раширене, не реагује на спољне стимулусе.
Ове специфичне особине познате су од давнина. Овај ток развоја болести допринео је настанку низа његових имена. Ова болест се називала и „епилепсија“ или „плес“. Током периода „свете“ инквизиције веровало се да је у тренутку напада један демон поседовао дете. Било је чак више обреда који су се изводили да би се протерали разни демони.
Тренутно се разумевање механизма болести значајно променило. Током развоја таквих опасних тонично-клоничких напада, веома је важно да су родитељи са бебом.
За тате и мајке беба које имају епилепсију, веома је важно знати шта треба радити током појаве карактеристичног напада. Пружена помоћ помоћи ће у спречавању штетних последица по бебу.
Уопштено
Манифестације ове болести праћене су развојем одсуства, које карактерише краткотрајни губитак свести. Штавише, трајање клоничних напада може се временом веома разликовати. У неким случајевима могу бити и потпуно одсутни.
Не може се предвидети почетак епизоде одсутне епилепсије. Неколико минута пре потпуног искључивања свести, мали пацијент постаје непомичан, гледа у једну тачку или се потпуно замрзава.
Успомене у сећању на напад могу бити присутне или избрисане. Многа деца такође реагују на спољне стимулусе током погоршања свести. Најчешћи симптом генерализованог напада је губитак свести. Треба напоменути да се у већини случајева потпуно опоравља довољно брзо. Аура обично није карактеристична. Изостанци у времену могу бити од неколико секунди до ½ минута.
Могу бити једноставни или сложени. Прве карактеришу сви горе наведени симптоми. Сложени су праћени развојем широког спектра симптома. Најчешћа манифестација у овом тренутку је изражена контракција одређених мишићних група. Прегледи тата и мајки болесних беба указују да током таквог тешког одсуства дете може случајно да се разбацује или баца предмете и играчке.
Истовремено, многа деца падају на колена, а затим на задњицу. Следећа фаза у развоју напада је потпуни губитак свести. Неке бебе развијају нехотичне контракције удова. Обично фино пометају амплитуду. Зенице детета се шире. За неколико секунди повећава се напетост скелетних мишића.
Неке бебе развијају дрхтање удова. По правилу се у почетку фино помета, али се затим претвара у одвојене грчевите контракције удова. Обично ови нежељени симптоми трају код беба 15-25 секунди. Код неке деце ове манифестације могу трајати и неколико минута.
Током таквог напада веома је важно да су родитељи или медицински радници са дететом, јер ће то помоћи у спречавању опасних последица и компликација.
Симптоми
Озбиљност нежељених манифестација болести у великој мери зависи од тога где се налазе патолошка епилептогена места. Старост појаве или почетка болести није битна. У неким случајевима новорођене бебе имају много блажу болест од адолесцената. Присуство истовремених патологија код детета, по правилу, погоршава укупну прогнозу.
За бебе са епилепсијом, најспецифичније манифестације болести су разне врсте епилептичних напада. Доста често се развијају Јацксонови напади. Ове промене карактерише појава вишеструких контракција мишићних група. Они можда нису најдужи у погледу изгледа. Ове специфичне знакове карактерише појава сумрака у сумрак.
Неки делови тела могу отупети код ваше бебе. То су обично удови, језик или образи. По правилу, током напада контакт са дететом је потпуно поремећен. Клинац постаје равнодушан према ситуацији, а такође практично не реагује на спољне стимулусе.
Мањи напади су такође прилично чести код беба. Карактерише их појава честих окуломоторних покрета и хипотоније лица. У неким клиничким облицима јављају се одсуства која су праћена потпуном утрнулошћу мишићних група лица. Током ових напада, дете обично насилно заколута очима.
Прилично опасна клиничка ситуација је епилептични напад. Ово стање прати низ од неколико напада који се сукцесивно замењују. Дете може кратко време бити у несвести. У овом стању, тонус мишића је значајно смањен, што је праћено хипорефлексијом. Током напада, дете доживљава срчане поремећаје - пулс се повећава, а пулс постаје веома слаб.
Епилептични напад обично прати промена у неколико клиничких стања. Прво, беба спонтано пада. Од снажног грча глотиса, дете може гласно да плаче. После неколико секунди, беба забаци главу уназад. Са стране постају јасно видљиви интензивни покрети грудног коша.
Појава детета током епилептичног напада обично преплаши родитеље. Важно је увек имати на уму да не можете паничити! Родитељи треба да помогну детету и пруже му одговарајућу прву помоћ. Током напада бебина кожа обично постаје бледа. Усне и видљиве слузокоже су плаве боје.
У неким случајевима бебе уопште немају тоничне или клоничне промене. У овој ситуацији дете има само визуелне или вербалне халуцинације. Бебе могу да виде блицеве различитих боја или слике које се буквално појављују у ваздуху. Вербалне халуцинације праћене су појавом различитих речи или звучних фраза у мозгу.
Постоје и прилично ретки, али врло занимљиви облици болести. Ту спадају епилепсија читања. У овом случају, негативни симптоми се појављују након читања првих речи текста.
Обично се овај облик епилепсије бележи само у школском узрасту, а затим и код одраслих. Најчешћа манифестација ове клиничке варијанте је јако трзање доње вилице.
Често је овај поступак једностран. У неким случајевима дете такође развија комбинована оштећења вида. Дете може имати дислексију - говорни поремећај. Обично се овај симптом јавља код беба са дугим током болести. Тешки ток ове клиничке варијанте болести може довести до озбиљних менталних поремећаја.
Први знаци код новорођенчади
Наследна бенигна идиопатска епилепсија често доводи до развоја нежељених симптома код новорођене бебе. У овом случају, први знаци болести откривају се већ у првој недељи дететовог живота. Овај облик прати појава мултифокалних клоничних напада. Карактеришу их монотони или окуларни симптоми.
Често су вишеструке грчевите контракције праћене вегетативним манифестацијама. Ту спадају: јака производња пљувачке, појачано знојење, повећан пулс и скокови крвног притиска, црвенило коже лица и горње половине тела. Типичне промене у овом случају бележе се само током напада. У периоду између таквих напада није могуће утврдити било какве абнормалности на ЕЕГ-у.
Бенигни неонатални напади немају наследну предиспозицију. Први нежељени симптоми у овом случају јављају се код бебе 3-5. Дана живота. У овом случају је немогуће открити знаке болести код најближих сродника. Овај облик се манифестује појавом вишеструких моноклонских напада код детета. Могу се јавити у року од 20-22 сата.
Овај облик болести прати појава конвулзивних контракција које се јављају у различитим деловима тела. У почетку процес може да обухвати удове или поједине делове тела, затим су секвенцијално укључене и друге анатомске зоне.
Миграција таквих поремећаја је карактеристична карактеристика овог клиничког облика болести код беба. Нека деца имају читав низ напада.
Бенигна миоклонска епилепсија новорођенчади јавља се код беба у првој години живота. Процес обично започиње горњом половином тела. Родитељи могу сами приметити ове симптоме. Лежећи у креветићу током напада, ваше дете може често подићи рамена и трзати руке. Такође можете приметити овај облик болести током првих корака. Када стоји на ногама, дете може насилно да се љуља, а мишићи доњих екстремитета врло снажно трзају.
Многи родитељи мисле да ако дете често пада, то може указивати на то да дете има епилепсију. Међутим, ово није сасвим тачно. Обично је трајање напада кратко и не прелази неколико секунди. Могу се јавити у било које доба дана. Обично се први симптоми болести јављају код детета у првих шест месеци живота.
Поза мачевалаца један је од симптома који лекари проверавају приликом прегледа детета. Током овог стања, глава бебе окренута је према рамену. Рука и нога на истој страни су снажно испружени. Друга ручка је окренута у супротном смеру. Нога на супротној страни је савијена у колену.
Обично се ово стање јавља код беба које су претрпеле озбиљне оштећења при рођењу.
Дијагностика
Почетни клинички преглед је само индикативан. Да би се поставила тачна дијагноза, потребни су додатни лабораторијски и инструментални прегледи.
До данас се сматра "златним стандардом" за дијагнозу ове болести електроенцефалографија (ЕЕГ). Треба напоменути да свака друга беба нема промене на електроенцефалограму током периода одсуства напада.
Идентификација специфичних знакова директно током напада напада омогућава вам тачно постављање тачне дијагнозе. У тешким клиничким ситуацијама, када је дијагноза веома тешка, потребно је неколико ЕЕГ или свакодневно праћење овог индикатора.
Неуроимагинг се такође користи за утврђивање дијагнозе. Омогућава вам прецизно идентификовање различитих органских патологија мозга.
Таква студија не само да омогућава разјашњавање тачне дијагнозе, већ и одређивање прогнозе и даље тактике терапије. Студије које су укључене у неуроимагинг укључују рачунарску томографију и магнетну резонанцу. МРИ вам омогућава да разјасните локална подручја патолошког ткива, која покрећу појаву неповољних карактеристичних симптома код бебе.
Бебе са епилепсијом се подвргавају вишеструким лабораторијским тестовима. То укључује опште клиничке тестове крви и урина, биохемијске тестове крви, одређивање специфичних аутоантитела и нивоа глукозе и лактата и серолошке тестове.
У неким случајевима план прегледа укључује и ултразвучни преглед трбушних органа, доплер ултразвук судова врата и мозга, електрокардиографију и друге студије.
Лечење
Неки родитељи верују да се епилепсија може излечити. Међутим, то није увек случај. Неки облици ове болести остаће детету до краја живота. Главни принцип терапије је одабир неопходне шеме симптоматских лекова који би имали одговарајући терапеутски ефекат, али не би изазвали комплекс нежељених симптома код болесног детета.
Лечење треба спроводити тек након успостављања потпуне клиничке дијагнозе. У неким случајевима, лечење болести се врши једним леком.
Сложеност третмана има неколико предности:
помаже у смањењу ризика од појаве напада у око 75-85% случајева;
омогућава вам смањење дозе лекова уз одржавање максимума терапеутског ефекта;
смањење могућег комплекса нежељених ефеката као резултат употребе различитих група лекова.
Почетна терапија болести је именовање старосне дозе лека. Обично се прописује у потпуности према старости.
Избор дозе се врши појединачно. Овај прорачун врши педијатријски неуролог који лечи и надгледа дете са епилепсијом.
Тренутно лекари дају предност лековима који имају постепено и привремено ослобађање. Ови лекови су бољи у спречавању нових нападаја од својих претходника. Главни агенси су метаболити валпроичне киселине. То укључује "Депацинцхроно", "Конвулексретард". Такође, лекови на бази карбамазепина користе се за уклањање нежељених симптома.
Током именовања терапије, неопходно је да се напади не појаве код детета месец дана или више. Ако се овај циљ не постигне, онда лекари преписују друге лекове другог и трећег нивоа, а претходни лек се отказује. Отказивање се врши прилично споро - у року од неколико недеља. Такво систематско одбијање помаже у смањењу могућег ризика од нежељених ефеката.
Усклађеност са терапијском кетогеном исхраном такође игра важну улогу у лечењу епилепсије.Да би се спречили нови случајеви болести, дечији мени треба да садржи оптималну количину протеина и масне хране.
Тако интензивна исхрана је неопходна детету да би надокнадила поремећени метаболизам. Мора се поштовати дневни унос калорија.
У неким ситуацијама се прописују барбитурати. Тренутно постоје облици дозирања које треба користити само једном дневно. Овај метод лечења углавном се користи у превентивне сврхе. Ови лекови имају низ нежељених ефеката. Ту спадају тешка летаргија и општа слабост, озбиљно оштећење памћења и пажње, патолошке потешкоће са меморисањем, диспептични поремећаји, хепато- и нефротоксичност, оштећење ткива панкреаса, различити поремећаји метаболизма порфирина, као и појава едема.
Рехабилитација
Психосоматика игра важну улогу у изазивању нових напада конвулзивних контракција. Нарочито често психоемоционални стрес доводи до појаве напада код адолесцентних девојчица. Спречавање прекомерног вежбања неопходно је за развој нових напада болести.
Усклађеност са оптималним дневним режимом потребна је за све бебе које пате од епилепсије.
Дуги ток болести доводи до чињенице да дете развија вишеструке поремећаје мишића. Да би се елиминисали ови нежељени симптоми, потребан је курс медицинске масаже беба. Редослед масажних покрета побољшава тонус мишића и ублажава патолошку напетост мишића. Деци са епилепсијом се саветује да прођу неколико курсева медицинске масаже током целе године.
У овом видеу ћете сазнати о дијагнози епилепсије из клинике Породични лекар.
