Мање аномалије развоја срца (МАРС) код деце

Сазнавши да дете има било каквих срчаних проблема, сви родитељи почињу да се брину. Нарочито ако је дијагноза непозната скраћеница, као што је МАРС. Али уместо панике, боље је проучити питање и сазнати шта се крије иза ових слова и да ли је таква „космичка“ дијагноза опасна за живот беба.

Шта је то

МАРС код деце мора се дешифровати на следећи начин:

М - мали
А - аномалије
Р - развој
Ц - срца

Ово је назив велике групе промена у структури срца и великих судова, које су се појавиле у материци као резултат њиховог абнормалног развоја, практично нису утицале на хемодинамику и у већини случајева се нису клинички манифестовале. Често се откривају током изборних ехокардиографских прегледа. Према статистикама, МАРС се јавља код 39-69% деце, а у 40% случајева их је неколико у једном детету. Многе аномалије су реверзибилне или повезане са узрастом.

МАРС група укључује:

Анеуризма септалне преткоморе. Ово је прилично чест проблем код којег се септум испупчује у десни атријум где се налази овални јаме.
Додатни акорди и трабекуле. Они су везице везивног ткива причвршћене на коморе на једном крају. Такви акорди су множине, али чешће се јављају у једнини. Код већине деце налазе се у левој комори, а само у 5% случајева налазе се у десној.
Отворите овални прозор. Недостатак затварања овог отвора, који је потребан фетусу за нормалан интраутерини развој, дијагностикује се у доби старијој од годину дана, али чак и до пете године може се сам затворити.
Пролапс вентила. Најчешће се пронађе промена у митралном вентилу (само први степен такве патологије припада МАРС-у), али код неке деце долази до пролапса других вентила, на пример, аорте, доње шупље вене или плућне артерије, као и трикуспидалног вентила.
Проширење плућне артерије. Код већине деце ово ширење не крши границе срца и не утиче на проток крви.
Бикуспидни аортни залистак. По правилу, један лист у таквом вентилу је већи од другог. Овај вентил не функционише добро као нормалан трикуспидални вентил - током систоле његово отварање је непотпуно, а током дијастоле се примећује регургитација, што резултира упалом у залиску вентила и стварањем калцификација у њему.
Повећање Еустахијевог вентила. Аномалија се дијагностикује када је величина вентила већа од 1 центиметар.
Промене у структури папиларних мишића.
Ширење или сужавање корена аорте.

Узроци и провоцирајући фактори

Појава код детета промена повезаних са МАРС-ом могућа је из различитих разлога. То може бити последица мутагених ефеката на фетална ткива, посебно на његово срце, током ембриогенезе. МАРС је често симптом генетских и урођених дефеката везивног ткива (дисплазија).

Фактори који могу изазвати појаву аномалија укључују:

Наследна предиспозиција.
Хромозомске болести.
Стрес током трудноће.
Недовољна или неуравнотежена исхрана будуће мајке.
Излагање зрачењу жене током трудноће.
Пушење током трудноће.
Употреба алкохола или дрога од будуће мајке у 1. тромесечју.
Неповољна еколошка ситуација.
Инфекције код будуће мајке.
Узимање лекова за трудницу.

Погледајте следећи видео о ефекту алкохола на тело будуће мајке.

Симптоми

Клинички знаци МАРС код новорођенчади обично нису присутни. Код многих деце се такве аномалије ни на који начин не манифестују у старијој доби. Симптоми МАРС-а могу се појавити током активног раста детета или након појаве неке стечене болести. Аномалије се могу манифестовати:

Бол или пецкање у срцу.
Осећања прекида у раду срца.
Промене параметара крвног притиска.
Слабост и умор.
Вртоглавица.

Ако је МАРС симптом дисплазије везивног ткива, онда ће дете такође имати лезије скелета, абнормалности у развоју других органа, вегетативне промене и друге знаке такве патологије.

Могуће компликације

Присуство МАРС-а у ретким случајевима може угрозити појаву:

Инфективни ендокардитис.
Аритмије.
Плућна хипертензија.
Напрасна смрт.
Калцификација и фиброза вентила.

Дијагностика

Можете сумњати на дете МАРС-а због шума срца, који лекар може чути након рођења. Ово је обично систолни шум који се мења током кретања и вежбања. Ако се пронађе, беба се шаље на ултразвук срца, јер овај преглед најтачније потврђује присуство абнормалности у срцу и њихов утицај на проток крви. Такође, деци са МАРС-ом се често даје ЕКГ да би идентификовали проблеме са срчаним ритмом.

Лечење

У већини случајева деци са МАРС није потребно лечење. Препоручује им се да:

Уравнотежено се храните.
Придржавајте се режима одмора и рада.
Укључите се у физиотерапијске вежбе.
Избегавајте стрес.

Спорт је забрањен са пролапсом митралног залиска, кардиалгијом, променама ЕКГ-а, несвестицом и поремећајима ритма.

Када се појаве жалбе, деци се преписују лекови који могу садржати магне Б6, елкар, калијум оротат, аспаркам, убикинон, магнерот, витамине Б групе и друге лекове који позитивно утичу на метаболичке процесе у миокарду.

Хируршка интервенција за МАРС потребна је у изолованим случајевима, а често се лечење врши ендоскопском манипулацијом.