Развој

Тест крви за коагулацију и декодирање коагулограма детета

Да би се утврдило како се коагулише крв детета и да ли је све у реду са заустављањем крварења и стварањем крвних угрушака, прописана је посебна анализа која се назива "коагулограм".

Шта је то?

Коагулограм је проучавање згрушавања крви, односно способности крви, у случају оштећења посуде, да заустави крварење формирањем угрушка који затвара место с нарушеним интегритетом.

Индикације

Коагулограм је прописан у следећим случајевима:

  1. На пример, ако се код детета сумња да има хемофилију, често има дуготрајно крварење.
  2. Ако ће дете на операцију. Важно је осигурати да систем коагулације правилно функционише и да хируршки поступак не резултира великим крварењем.

Где се тестирати?

Узорак крви детета можете донирати за коагулограм у било којој медицинској установи која има реагенсе и опрему за ову студију. Ова анализа се ради у клиници, болници, приватној лабораторији, великом медицинском центру и другим местима.

Обука

Давање ове анализе захтева поштовање одређених правила:

  • Крв треба донирати ујутру, јер се током дана индикатори могу променити под утицајем многих фактора.
  • Дан пре анализе треба смањити количину конзумиране хране, а осам до дванаест сати не јести ништа, а такође не пити чај, сок и друга слатка пића. Можете пити само чисту воду.
  • Пре манипулације дете мора бити мирно. Пулс бебе треба да буде у границама нормале.
  • Унапред упозорите бебу да ће му се крв вадити из вене. Реците да практично неће бити болова, а сам поступак ће ићи врло брзо.

Ако детету дајете лекове који могу утицати на процес згрушавања крви или је беба у прошлости имала операције и трансфузију крви, обавезно о томе упозорите лекара који ће дешифровати анализу.

Непосредно након манипулације око сат времена, не бисте требали напрезати руку са које је узет узорак крви.

Вредности норми и интерпретација анализе

Разлози за одступања

  • Повећање количине протромбина указује на ризик од настанка крвних угрушака. У дететовој крви може бити мање протромбина ако има недостатак витамина К или је користио одређене лекове.
  • У крви детета биће мање фибриногена у случају обољења јетре, поремећаја хемостазе, хиповитаминозе Ц и групе Б, употребе стероидних лекова и рибљег уља. Количина фибриногена се повећава у постоперативном периоду, као и код опекотина, упале плућа и заразних болести.
  • Смањено време тромбина указује на вишак фибриногена у крви. Повећани индикатор може указивати на бубрежну инсуфицијенцију или генетску патологију у којој постоји недостатак фибриногена.
  • Низак ПТИ указује на значајан ризик од крварења, а повећани ПТИ указује на висок ризик од тромбозе.
  • Повећани АПТТ је карактеристичан за недостатак витамина К или за бубрежну инсуфицијенцију, као и за хемофилију и стадијуме 2-3 ДИЦ синдрома. Смањење АПТТ се јавља у првој фази ДИЦ синдрома.
  • При високој концентрацији фибриногена код деце могу се открити акутне инфекције, поремећаји штитне жлезде и туморски процеси.
  • Ако се крвни угрушак брже раствара током тромботеста, то указује на повећано крварење код детета.
  • Скраћени АВР може бити показатељ тромбофилије. Ако се овај индикатор повећа, повећава се ризик од губитка крви и јаког крварења код детета.
  • Повећање индекса толеранције плазме на хепарин јавља се код обољења јетре и смањења патологија кардиоваскуларног система, после операције или рака.
  • Откривање антикоагуланса лупуса је могуће у процесима рака, улцерозном колитису и другим патологијама.
  • Повећање РФМК у крви је карактеристично за повећану активност система коагулације (ризик од настанка крвних угрушака у посудама), а смањење је могуће код лечења хепарином.

Дијагноза поремећаја коагулације

Проблеми са коагулацијом крви су и урођени и стечени. Они се манифестују повећаним крварењем и спонтаним стварањем крвних угрушака, у зависности од тога која компонента процеса коагулације детета није довољна или превише.

Такве болести се дијагностикују у хематолошким одељењима на основу присуства клиничких манифестација, прегледа, интервјуа са родитељима (породична историја) и крвних тестова. Ако се сумња на генетску мутацију, врши се и генетско тестирање.

Лечење

Повећано згрушавање крви опасно је спонтаним стварањем угрушака у крвним судовима, што узрокује поремећаје циркулације и стварање емболуса (откинути крвни угрушак који ће циркулирати у бебиној крви). Због тога је важно да деца преписују праве лекове.

Ако је дететово стање акутно или тешко, он је хоспитализован и дају му се лекови интравенозно за растварање крвних угрушака.

Погледајте видео: Анализ крови МНО приём варфарина (Јули 2024).