Развој

Могу ли да одаберем пол детета са вантелесном оплодњом?

Брачни пар који планира да се подвргне поступку вантелесне оплодње често поставља питање да ли ће током протокола бити могуће одабрати пол детета? То је заиста могуће, али уз значајна ограничења у примени. О томе ћемо вам рећи више у овом чланку.

Карактеристике:

Пол беба током вантелесне оплодње формира се на исти начин као и током природног зачећа. Суштинска разлика лежи само у месту зачећа: природним оплођењем, сусрет ооците и сперматозоида долази у ампуларном делу јајовода, а током вештачке оплодње ооцити претходно прикупљени од жене сусрећу се са сперматозоидима у лабораторијској епрувети.

Пол детета је унапред одређен од тренутка спајања родних ћелија родитеља. Ако женски ооцити увек имају хромозомски сет КСКС, тада мушке ћелије могу бити КСИ или КСКС. Све зависи од тога која је сперма прва која долази до јајашца и прави празнину у својој поузданој заштитној љусци. Ако сперма КСКС продре прва, родиће се девојчица, а ако КСИ, треба очекивати наследника.

Ин витро са вантелесном оплодњом дешавају се потпуно исти процеси. Ејакулат додан у културу јајних ћелија ствара ембрионе различитих полова. И теоретски, на молекуларном и генетском нивоу, репродуктивни специјалисти имају прилику са сто посто вероватноће да утврде пол нерођеног детета чији се ембрион планира посадити у матерничку шупљину, 3-5 дана након оплодње у епрувети.

Али код нас нема начина да наручите бебу одређеног пола. Закони искључују могућност да родитељи спонтано изаберу кога желе да носе - дечака или девојчицу. У новембру 2011. донесен је савезни закон који штити и штити људски ембрион од родне дискриминације.

Када је пол битан?

Избор ембриона одређеног пола могућ је само ако га рођење детета супротног пола осуди на генетске болести и патњу. Постоји неколико ретких болести које су генетски повезане са полним хромозомом. На пример, жена може носити ген за хемофилију. Ако роди дечака, он ће бити смртно болестан. Али ако има девојчицу, биће потпуно здрава.

Ако пар има генетске болести које се могу пренети на дете одређеног пола, тада их генетичар, на основу резултата истраживања и анализа, препоручује беби одређеног пола. У овом случају, ИВФ протокол ће обухватити одређивање полних хромозома ембриона и поновну садњу само оних који испуњавају захтеве генетичара.

Планирање пола у процесу вантелесне оплодње за верска уверења (потребан је само дечак, јер муж неће прихватити девојку итд.), Из социјалних разлога (у породици постоји дечак, потребна је девојчица и обрнуто), из других разлога у Русији је у принципу немогуће ... Ниједан лекар који се поштује неће ићи на селекцију ембриона пре имплантације како би се искоренио појединац нежељеног пола, јер је то директно у супротности са професионалном етиком и моралним захтевима.

У неким земљама, као што су Кипар или Турска, приликом планирања трудноће вантелесном оплодњом могуће је тражити бебу одређеног пола. Уз плаћање, клинике компликују протокол и бирају ембрионе према полу.

Ако пар заиста жели сина или ћерку и има неопходна финансијска средства, она може отићи у неку од земаља у којима је такав избор дозвољен и тамо учинити вантелесну оплодњу.

Ако се поступак вантелесне оплодње спроводи на територији Руске Федерације, избор пола је искључен и вантелесном оплодњом према квоти и уз плаћени протокол. Једини изузетак је рецепт генетичара, који је утврдио присуство генетске патологије која је повезана са полним хромозомима.

Како се врши селекција?

Одабир ембриона одређеног пола могуће је само током преимплантационе дијагностике, током које се утврђују генетски дефекти настали фузијом полних ћелија - анеуплодија и транслокација, као и моногенске болести.

Прелиминарна дијагноза пре преноса ембриона је снажно назначена ако је старост жене у тренутку уласка у ИВФ протокол старија од 35 година, а мушкарац који је пружио сперму за оплодњу старији од 40 година.

Ако је пар већ доживео два или више неуспешних покушаја вантелесне оплодње, тада ће, са великим степеном вероватноће, следећи пут сигурно бити извршена прелиминарна дијагноза оплођених јајних ћелија. Такође, преимплантациона селекција се врши у случају тешке мушке неплодности, укључујући оне повезане са сложеним облицима тератозооспермије (мутације сперме), а поред тога, такав избор је пожељан за жене које пате од поновљених побачаја (доживеле неколико побачаја, замрзнуте трудноће).

Болести које се сматрају повезаним са полним хромозомима, поред хемофилије, која је горе поменута, укључују и неке облике мишићне дистрофије, хипофосфатемични рахитис, пигментирану ксеродермију.

Прелиминарном преимплантацијском дијагнозом ембриона може се утврдити више од 150 патолошких стања. Пол се одређује паралелно са дефиницијом неких генетских патологија које могу бити повезане и повезане са Кс или И хромозомима.

У неким случајевима, оплодња се врши сперматозоидима одређеног пола - КСКС или КСИ. То се ради у оквиру ИЦСИ када постоје директне медицинске индикације за планирање пола нерођеног детета, али није било могуће добити велики број ооцита током пункције јајника или у природном циклусу.

У овом случају, репродуктивни специјалисти практично немају право на грешку, морају примити 1-2 ембриона обавезног пола, што је неопходно да би се дете родило здраво.

Остале методе планирања

Не постоје други тачни начини планирања пола у вантелесној оплодњи. Нити кинеске табеле, нити методе обнављања крви, нити друге методе популарне међу женама не дају више од 50% вероватноће да ће „погодити“ поенту. Са било којом методом планирања, у половини случајева се рађају дечаци, а у половини девојчице, без обзира на то шта о томе кажу кинески или јапански календар и табеле крвних група.

Сам поступак вантелесне оплодње ни на који начин не може утицати на поље нерођеног детета, јер се жена подвргава хормонској стимулацији пред собом, а пол детета 100% зависи само од мушкарца и ни од кога другог.

Статистике за све четири деценије примене вантелесне оплодње кажу да се рођење деце оба пола након захвата дешава са приближно једнаком учесталошћу. Али чак ни овде ни лекари ни научници не могу доћи до заједничког мишљења. Британски научници су израчунали да је већа употреба вантелесне оплодње код дечака (у 63-65% случајева). Нешто касније, израелски истраживачи открили су да су у 61% случајева ИЦСИ (увођење сперме, прелиминарно одабране због морфолошких, али не и полних карактеристика, са иглом испод љуске јајета) рођене девојчице.

Данашња статистика показује да када се пренесе једна бластоциста, дечаци се рађају у 55% ​​случајева, ако се вантелесна оплодња врши с подељеним ембрионом, тада се и дечаци рађају у 53% случајева. Са ИЦСИ, 51% девојчица се рађа са једном бластоцистом, али ако се пренесе делички ембрион добијен ИЦСИ, девојчице се рађају у 52% свих успешних протокола.

Ако пажљивије погледате ове статистике, то ћете лако разумети вероватноћа рођења дечака и девојчица након вантелесне оплодње је приближно иста и идентична је концепцији ин виво - постоји 50% шансе да се роди син и да се роди ћерка.

Коментара

На Интернету практично нема стварних прича о вантелесним оплодњама са одабиром пола - обично се жене стиде ове чињенице, бојећи се да их друге жене не разумеју спремне да дају много само да би постале мајке било ког детета.

Жене које су покушале да сазнају од лекара које ембрионе саде, признају да нису добиле одговор, лекари су чували тајну и тишину. У неким случајевима је било могуће сазнати пол, али за много новца и од познаника.

За информације о томе да ли је могуће одабрати пол детета са вантелесном оплодњом, погледајте следећи видео.

Погледајте видео: TWINS BABY GENDER REVEAL. CUTE ANNOUNCEMENT IDEAS 2017 reupload (Јули 2024).